La secuenciación del genoma entero (WG-Seq) es el proceso de determinar la secuencia completa de ADN del genoma de un organismo. Ofrece una visión base por base de todas las alteraciones genómicas, incluidas las variantes de un solo nucleótido (SNV), pequeñas inserciones y supresiones (indeles), cambios de número de copias (CNV) y variaciones estructurales (SV).
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